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mEk抑制剂

MEK是丁酮 ( methyl ethyl ketone ) 【丁酮】 无色透明液体.有类似丙酮气味.易挥发.能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类混溶.溶于4份水中,但温度升高时溶解度降低.能与水形成共沸混合物(含水11.3%),共沸点73.4℃(含丁酮88.7%).相对密度(d204)0.805.凝固点-86℃.沸点79.6℃.折光率(n15D)1.3814.闪点1.1℃.低毒,半数致死量(大鼠,经口)3300mG/kG.易燃,蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.81%~11.5%(体积).高浓度蒸气有麻醉性.

唉,丁酮了.

九州,华夏,神州,九土,中华再看看别人怎么说的.

基因突变d842v 突变是什么意思 BRAF是在佳学基因的肿瘤用药指导中是一个影响肿瘤药物使用效果的基因.这个基因是V600E突变野生型,就是说,在你的身上,这个基因没有突变.说明你不应当使用BRAF抑制剂.佳学基因为您提供以下信

TAT 2012)在荷兰首都阿姆斯特丹召开.TAT2012是欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官方合作会议,由阿姆斯特丹NDDO教育基金会赞助,美国国立癌症研究所(NCI)协办. 磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)通路常被发现在肿瘤患者中被激活,它在

司美替尼是一种小分子MEK抑制剂(分裂原活化抑制剂),被证明可控制低分级浆液性卵巢或腹膜癌.刚在美国上市不久的新药,国内暂时没有.不过看见有医生推荐患者到香港一家叫华特药房的地方购买.

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对的,就是这个地址

就是叫Ras/Raf/MEK/ERK信号级联通路,这是一条有丝分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路,Ras基因激活后的下游信号通路.MEK,即分裂原活化抑制剂.在人体主要作用是抑制,MAP激酶的作用.ERK是蛋白激酶的意思,是将信号从表面受体传导至细胞核的关键,其中ERK1和ERK2的分子量分别为44KDa和 42KDa.磷酸化激活的ERKl/2由胞质转位到核内,进而介导Elk-1,ATF,NF-κB,Ap-1,c-fos和c-Jun的转录活化,参与细胞增殖与分化、细胞形态维持、细胞骨架的构建、细胞凋亡和细胞的恶变等多种生物学反应.

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